L'électrophorèse sur gel d'agarose est une technique utilisée en biologie moléculaire pour séparer et visualiser des molécules d'ADN ou d'ARN en fonction de leur taille.
Un gel d'agarose est préparé en faisant fondre l'agarose, un polysaccharide extrait d'algues marines, dans un tampon contenant une quantité mesurée de solution saline. Le mélange est versé dans une plaque de gel et une rangée de peignes est insérée pour créer des puits dans le gel une fois qu'il est solide.
Lorsque l'ADN ou l'ARN est ajouté dans les puits, une source d'électricité est appliquée à travers le gel, ce qui provoque la migration des molécules d'acide nucléique selon leur taille. Les molécules plus petites se déplacent plus rapidement et plus loin dans le gel que les molécules plus grandes.
Après l'électrophorèse, le gel est immergé dans un colorant fluorescent ou une solution de bromure d'éthidium qui se lie à la double hélice d'ADN, ce qui permet de le visualiser sous une lumière ultraviolette. Les fragments d'ADN ou d'ARN peuvent alors être identifiés ou découpés en morceaux à l'aide de techniques de manipulation génétique.
L'électrophorèse sur gel d'agarose est largement utilisée pour la caractérisation de l'ADN dans la recherche en génétique, ainsi que pour les tests de diagnostic en médecine, notamment pour détecter des maladies génétiques.
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